| 序号 | 医保编码 | 分类 | 医保中文名称 | 医保文件剂型 | 备注 | 招标药品ID | 招标药品通用名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 单位 | 转换比 | 包装材质 | 药品企业 | 支付标准 | 药品类型(供参考) |
| 12501 | XL01XCN048B002010107857 | 2 | 尼妥珠单抗 | 注射剂 | 限与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。 | 122606 | 尼妥珠单抗注射液 | 泰欣生 | 注射液 | 10ml:50mg | 瓶 | 1 | 玻璃瓶 | 百泰生物药业有限公司 | 1435.00 | 国谈药品 |
| 12502 | XL01XCP138B002010181735 | 2 | 帕妥珠单抗 | 注射剂 | 限以下情况方可支付,且支付不超过12个月:1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 | 165391 | 帕妥珠单抗注射液 | 帕捷特 | 注射液 | 14ml:0.42g | 瓶 | 1 | 西林瓶 | 德国Roche Diagnostics GmbH | 4955.00 | 国谈药品 |
| 12503 | XL01XCQ110B001010100723 | 2 | 曲妥珠单抗 | 注射剂 | 限以下情况方可支付:1.HER2阳性的转移性乳腺癌;2.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗,支付不超过12个月;3.HER2阳性的转移性胃癌患者。 | 144497 | 注射用曲妥珠单抗 | 赫赛汀 | 冻干粉针剂 | 0.44g(20ml) | 盒 | 1 | 配溶媒 | 美国Genentech Inc. | 5500.00 | |
| 12504 | XL01XCQ110B001010182144 | 2 | 曲妥珠单抗 | 注射剂 | 限以下情况方可支付:1.HER2阳性的转移性乳腺癌;2.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗,支付不超过12个月;3.HER2阳性的转移性胃癌患者。 | 171066 | 注射用曲妥珠单抗 | 汉曲优 | 冻干粉针剂 | 0.15g | 瓶 | 1 | 空 | 上海复宏汉霖生物制药有限公司 | 1688.00 | |
| 12505 | XL01XCQ110B001020182144 | 2 | 曲妥珠单抗 | 注射剂 | 限以下情况方可支付:1.HER2阳性的转移性乳腺癌;2.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗,支付不超过12个月;3.HER2阳性的转移性胃癌患者。 | 173944 | 注射用曲妥珠单抗 | 汉曲优 | 冻干粉针剂 | 60mg | 瓶 | 1 | 玻璃瓶 | 上海复宏汉霖生物制药有限公司 | 837.02 | |
| 12506 | XL01XCT181B002010181823 | 2 | 特瑞普利单抗 | 注射剂 | 限:1.本品适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗;2.本品适用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗;3.本品适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。以上适应症在中国是基于单臂临床试验的客观缓解率结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性临床试验能否证实中国患者的长期临床获益。 | 165280 | 特瑞普利单抗注射液 | 拓益 | 注射液 | 6ml:0.24g | 瓶 | 1 | 玻璃瓶 | 上海君实生物工程有限公司 | 1912.96 | 国谈药品 |
| 12507 | XL01XCT181B002020181823 | 2 | 特瑞普利单抗 | 注射剂 | 限:1.本品适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗;2.本品适用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗;3.本品适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。以上适应症在中国是基于单臂临床试验的客观缓解率结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性临床试验能否证实中国患者的长期临床获益。 | 171735 | 特瑞普利单抗注射液 | 拓益 | 注射液 | 2ml:80mg | 瓶 | 1.0 | 安瓿 | 上海君实生物工程有限公司 | 825.00 | 国谈药品 |
| 12508 | XL01XCT190B002010182097 | 2 | 替雷利珠单抗 | 注射剂 | 限:1.经典型霍奇金淋巴瘤:本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验能否证实本品治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2.尿路上皮癌:本品适用于PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验能否证实本品治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3.非小细胞肺癌:本品联合紫杉醇和卡铂用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。本品联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。4.肝细胞癌:本品适用于至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC)的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。 | 169149 | 替雷利珠单抗注射液 | 百泽安 | 注射液 | 10ml:0.1g | 瓶 | 1 | 玻璃瓶 | 广州百济神州生物制药有限公司 | 1450.00 | 国谈药品 |
| 12509 | XL01XCX020B002010178635 | 2 | 西妥昔单抗 | 注射剂 | 限:1.本品用于治疗RAS基因野生型的转移性结直肠癌:与FOLFOX或FOLFIRI方案联合用于一线治疗;与伊立替康联合用于经含伊立替康治疗失败后的患者。2.本品用于治疗头颈部鳞状细胞癌:与铂类和氟尿嘧啶化疗联合用于一线治疗复发和/或转移性疾病。 | 176237 | 西妥昔单抗注射液 | 爱必妥 | 注射液 | 20ml:0.1g | 瓶 | 1 | 玻璃瓶 | 德国Merck Healthcare KGaA | 1165.00 | 国谈药品 |
| 12510 | XL01XCX242B002010181451 | 2 | 信迪利单抗 | 注射剂 | 限:1.本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的有条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验能否证实信迪利单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2.联合培美曲塞和铂类化疗,用于未经系统治疗的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的治疗。3.联合吉西他滨和铂类化疗,用于不可手术切除的晚期或复发性鳞状细胞非小细胞肺癌的一线治疗。4.联合贝伐珠单抗,用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。 | 165207 | 信迪利单抗注射液 | 达伯舒 | 注射液 | 10ml:0.1g | 瓶 | 1 | 玻璃瓶 | 信达生物制药(苏州)有限公司 | 1080.00 | 国谈药品 |
| 12511 | XL01XCY321B001010181272 | 2 | 伊尼妥单抗 | 注射剂 | 限HER2阳性的转移性乳腺癌:与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。 | 170938 | 注射用伊尼妥单抗 | 赛普汀 | 粉针剂 | 50mg | 支 | 1.0 | 玻璃瓶 | 三生国健药业(上海)股份有限公司 | 590.00 | 国谈药品 |
| 12512 | XL01XEA274A001010104611 | 2 | 埃克替尼 | 口服常释剂型 | 限:1.本品单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗;2.本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗;3.本品单药适用于II-IIIA期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗;4.不推荐用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。 | 135644 | 盐酸埃克替尼片 | 凯美纳 | 薄膜衣片 | 0.125g | 盒 | 21 | 铝塑 | 贝达药业股份有限公司 | 835.80 | 国谈药品 |
| 12513 | XL01XEA288A001010101445 | 2 | 阿帕替尼 | 口服常释剂型 | 限:1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者;2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 | 162587 | 甲磺酸阿帕替尼片 | 艾坦 | 薄膜衣片 | 0.25g | 盒 | 10 | 双铝 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 1046.80 | 国谈药品 |
| 12514 | XL01XEA288A001010301445 | 2 | 阿帕替尼 | 口服常释剂型 | 限:1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者;2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 | 164414 | 甲磺酸阿帕替尼片 | 艾坦 | 薄膜衣片 | 0.25g | 盒 | 30 | 双铝 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 3140.40 | 国谈药品 |
| 12515 | XL01XEA288A001020101445 | 2 | 阿帕替尼 | 口服常释剂型 | 限:1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者;2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 | 162914 | 甲磺酸阿帕替尼片 | 艾坦 | 薄膜衣片 | 0.375g | 盒 | 10 | 双铝 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 1427.80 | 国谈药品 |
| 12516 | XL01XEA288A001030201445 | 2 | 阿帕替尼 | 口服常释剂型 | 限:1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者;2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 | 162691 | 甲磺酸阿帕替尼片 | 艾坦 | 薄膜衣片 | 0.425g | 盒 | 14 | 铝箔 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 2199.96 | 国谈药品 |
| 12517 | XL01XEA291A001010178724 | 2 | 阿昔替尼 | 口服常释剂型 | 限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 | 163098 | 阿昔替尼片 | 英立达 | 薄膜衣片 | 1mg | 盒 | 14 | 铝箔 | 德国Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg | 803.32 | 国谈药品 |
| 12518 | XL01XEA291A001020178724 | 2 | 阿昔替尼 | 口服常释剂型 | 限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 | 163097 | 阿昔替尼片 | 英立达 | 薄膜衣片 | 5mg | 盒 | 28 | 铝箔 | 德国Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg | 5506.20 | 国谈药品 |
| 12519 | XL01XEA297A001010100638 | 2 | 阿法替尼 | 口服常释剂型 | 1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗。2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 | 162831 | 马来酸阿法替尼片 | 吉泰瑞 | 薄膜衣片 | 30mg | 盒 | 7 | 铝塑 | 德国勃林格殷格翰药业公司Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG | 786.29 | |
| 12520 | XL01XEA297A001010104948 | 2 | 阿法替尼 | 口服常释剂型 | 限1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗;2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 | 174150 | 马来酸阿法替尼片 | 无 | 薄膜衣片 | 30mg | 盒 | 30 | 铝塑 | 湖南科伦制药有限公司 | 608.20 |