| 序号 | 医保编码 | 分类 | 医保中文名称 | 医保文件剂型 | 备注 | 招标药品ID | 招标药品通用名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 单位 | 转换比 | 包装材质 | 药品企业 | 支付标准 | 药品类型(供参考) |
| 12521 | XL01XEA297A001020100638 | 2 | 阿法替尼 | 口服常释剂型 | 1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗。2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 | 162830 | 马来酸阿法替尼片 | 吉泰瑞 | 薄膜衣片 | 40mg | 盒 | 7 | 铝塑 | 德国勃林格殷格翰药业公司Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG | 980.00 | |
| 12522 | XL01XEA297A001020101523 | 2 | 阿法替尼 | 口服常释剂型 | 限1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗;2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 | 174158 | 马来酸阿法替尼片 | 无 | 薄膜衣片 | 30mg | 盒 | 7 | 铝箔 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 898.62 | |
| 12523 | XL01XEA297A001020102770 | 2 | 阿法替尼 | 口服常释剂型 | 限1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗;2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 | 174710 | 马来酸阿法替尼片 | 无 | 薄膜衣片 | 30mg | 盒 | 7 | 双铝箔 | 石药集团欧意药业有限公司 | 786.0 | |
| 12524 | XL01XEA297A001020104021 | 2 | 阿法替尼 | 口服常释剂型 | 限1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗;2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 | 171627 | 马来酸阿法替尼片 | 无 | 薄膜衣片 | 30mg | 盒 | 7 | 铝塑 | 齐鲁制药有限公司 | 111.2 | |
| 12525 | XL01XEA297A001020104948 | 2 | 阿法替尼 | 口服常释剂型 | 限1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗;2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 | 174151 | 马来酸阿法替尼片 | 无 | 薄膜衣片 | 40mg | 盒 | 30 | 铝塑 | 湖南科伦制药有限公司 | 758.04 | |
| 12526 | XL01XEA297A001020105345 | 2 | 阿法替尼 | 口服常释剂型 | 限1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗;2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 | 174115 | 马来酸阿法替尼片 | 无 | 薄膜衣片 | 30mg | 盒 | 7 | 铝塑 | 江西山香药业有限公司 | 911.45 | |
| 12527 | XL01XEA297A001030101523 | 2 | 阿法替尼 | 口服常释剂型 | 限1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗;2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 | 174157 | 马来酸阿法替尼片 | 无 | 薄膜衣片 | 40mg | 盒 | 7 | 铝箔 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 1120.00 | |
| 12528 | XL01XEA297A001030102770 | 2 | 阿法替尼 | 口服常释剂型 | 限1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗;2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 | 174711 | 马来酸阿法替尼片 | 无 | 薄膜衣片 | 40mg | 盒 | 7 | 双铝箔 | 石药集团欧意药业有限公司 | 979.64 | |
| 12529 | XL01XEA297A001030104021 | 2 | 阿法替尼 | 口服常释剂型 | 限1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗;2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 | 171628 | 马来酸阿法替尼片 | 无 | 薄膜衣片 | 40mg | 盒 | 7 | 铝塑 | 齐鲁制药有限公司 | 138.60 | |
| 12530 | XL01XEA297A001030105345 | 2 | 阿法替尼 | 口服常释剂型 | 限1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗;2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 | 174113 | 马来酸阿法替尼片 | 无 | 薄膜衣片 | 40mg | 盒 | 7 | 铝塑 | 江西山香药业有限公司 | 1136.0 | |
| 12531 | XL01XEA298A001020201359 | 2 | 奥希替尼 | 口服常释剂型 | 限表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗;既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。 | 164539 | 甲磺酸奥希替尼片 | 泰瑞沙 | 薄膜衣片 | 80mg | 盒 | 30 | 双铝 | 瑞典AstraZeneca AB | 5580.00 | 国谈药品 |
| 12532 | XL01XEA309E001010101523 | 2 | 安罗替尼 | 口服常释剂型 | 限:1.用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者,在开始盐酸安罗替尼胶囊治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。2.用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗。3.用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括119例既往至少接受过2种化疗方案资料后进展或复发的小细胞肺癌患者的II期临床试验的结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。4.用于具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括91例晚期甲状腺髓样癌的IIB期临床试验结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。 | 163301 | 盐酸安罗替尼胶囊 | 福可维 | 硬胶囊剂 | 10mg | 盒 | 7 | 铝箔 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 1785.00 | 国谈药品 |
| 12533 | XL01XEA309E001020101523 | 2 | 安罗替尼 | 口服常释剂型 | 限:1.用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者,在开始盐酸安罗替尼胶囊治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。2.用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗。3.用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括119例既往至少接受过2种化疗方案资料后进展或复发的小细胞肺癌患者的II期临床试验的结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。4.用于具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括91例晚期甲状腺髓样癌的IIB期临床试验结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。 | 163302 | 盐酸安罗替尼胶囊 | 福可维 | 硬胶囊剂 | 12mg | 盒 | 7 | 铝箔 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 2052.40 | 国谈药品 |
| 12534 | XL01XEA309E001030101523 | 2 | 安罗替尼 | 口服常释剂型 | 限:1.用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者,在开始盐酸安罗替尼胶囊治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。2.用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗。3.用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括119例既往至少接受过2种化疗方案资料后进展或复发的小细胞肺癌患者的II期临床试验的结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。4.用于具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括91例晚期甲状腺髓样癌的IIB期临床试验结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。 | 163300 | 盐酸安罗替尼胶囊 | 福可维 | 硬胶囊剂 | 8mg | 盒 | 7 | 铝箔 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 1504.72 | 国谈药品 |
| 12535 | XL01XEA314E001010182435 | 2 | 阿来替尼 | 口服常释剂型 | 限间变性淋巴瘤激酶(AlK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 | 165183 | 盐酸阿来替尼胶囊 | 安圣莎 | 硬胶囊剂 | 0.15g(以阿来替尼计,相当于盐酸阿来替尼0.16133g) | 盒 | 224 | 双铝 | 德国Excella GmbH & Co.KG | 14165.76 | 国谈药品 |
| 12536 | XL01XEA328A001010301444 | 2 | 阿美替尼 | 口服常释剂型 | 限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 | 168880 | 甲磺酸阿美替尼片 | 无 | 薄膜衣片 | 55mg(按C30H35N7O2计) | 盒 | 20 | 铝箔 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 3520.00 | 国谈药品 |
| 12537 | XL01XEA342A001010181490 | 2 | 奥布替尼 | 口服常释剂型 | 限:1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者;2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。上述适应症分别基于一项单臂临床试验的客观环节率结果给予的附条件批准。本品的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果。 | 171751 | 奥布替尼片 | 宜诺凯 | 素片 | 50mg | 盒 | 30 | 空 | 北京诺诚健华医药科技有限公司 | 3560.40 | 国谈药品 |
| 12538 | XL01XEA343A001010178403 | 2 | 阿贝西利 | 口服常释剂型 | 限本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌:1.与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗;2.与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 | 171958 | 阿贝西利片 | 唯择 | 薄膜衣片 | 50mg | 盒 | 14 | 铝箔 | 波多黎各Lilly del Caribe, Inc. | 513.24 | 国谈药品 |
| 12539 | XL01XEA343A001020178403 | 2 | 阿贝西利 | 口服常释剂型 | 限本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌:1.与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗;2.与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 | 171960 | 阿贝西利片 | 唯择 | 薄膜衣片 | 0.1g | 盒 | 14 | 铝箔 | 波多黎各Lilly del Caribe, Inc. | 872.48 | 国谈药品 |
| 12540 | XL01XEA343A001030178403 | 2 | 阿贝西利 | 口服常释剂型 | 限本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌:1.与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗;2.与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 | 171959 | 阿贝西利片 | 唯择 | 薄膜衣片 | 0.15g | 盒 | 14 | 铝箔 | 波多黎各Lilly del Caribe, Inc. | 1190.00 | 国谈药品 |